Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Disinhibition

Reduced ability to control, or a failure to resist a temptation, urge, or impulse. Examples include disregard for social conventions, general impulsivity, and poor risk assessment.

HPO HP:0000734

Σύνοψη

Γνωστό και ως
Impulse control disorders, Lack of self-control
Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of the nervous system

26 γονίδια που συνδέονται με το Disinhibition

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Disinhibition. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2BΠολύ συχνά (80–99%)Σε 2 παθήσεις
GRNgranulin precursorΠολύ συχνά (80–99%)Σε 2 παθήσεις
MAPTmicrotubule associated protein tauΠολύ συχνά (80–99%)Σε 3 παθήσεις
PSEN1presenilin 1Πολύ συχνά (80–99%)Σε 4 παθήσεις
SQSTM1sequestosome 1Πολύ συχνά (80–99%)Σε 3 παθήσεις
TMEM106Btransmembrane protein 106BΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2Πολύ συχνά (80–99%)Σε 5 παθήσεις
TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBPΠολύ συχνά (80–99%)Σε 2 παθήσεις
VCPvalosin containing proteinΠολύ συχνά (80–99%)Σε 2 παθήσεις
APPamyloid beta precursor proteinΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
DCTN1dynactin subunit 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
HTThuntingtinΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
PSEN2presenilin 2Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
SLC2A3solute carrier family 2 member 3Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
SORL1sortilin related receptor 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
FUSFUS RNA binding proteinΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PTPAprotein phosphatase 2 phosphatase activatorΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
TARDBPTAR DNA binding proteinΜερικές φορές (5–29%)Σε 2 παθήσεις
TBK1TANK binding kinase 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 2 παθήσεις
ABCA7ATP binding cassette subfamily A member 7Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
FTLferritin light chainΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
SPASTspastinΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog AΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormally increased volitionRecurrent maladaptive behavior

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας