Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Temporal cortical atrophy

Atrophy of the temporal cortex.

HPO HP:0007112

Σύνοψη

Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of the nervous system

17 γονίδια που συνδέονται με το Temporal cortical atrophy

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Temporal cortical atrophy. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1ΠάνταΣε 1 πάθηση
APOEapolipoprotein EΠάνταΣε 1 πάθηση
PDE6Dphosphodiesterase 6DΠάνταΣε 1 πάθηση
PSEN2presenilin 2ΠάνταΣε 1 πάθηση
RAB3ARAB3A, member RAS oncogene familyΠάνταΣε 1 πάθηση
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2BΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
GRNgranulin precursorΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
MAPTmicrotubule associated protein tauΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
PSEN1presenilin 1Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
TMEM106Btransmembrane protein 106BΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
VCPvalosin containing proteinΠολύ συχνά (80–99%)Σε 2 παθήσεις
ADARB1adenosine deaminase RNA specific B1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
COG1component of oligomeric golgi complex 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
CYB5Acytochrome b5 type AΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
CYB5R3cytochrome b5 reductase 3Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
OPHN1oligophrenin 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cells

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας