Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Echoing another person's speech

Κλινική ονομασία: Echolalia

Echolalia is the automatic imitative repetition of sounds, words, or phrases in the absence of explicit awareness. The repeated words or phrases are typically odd or used in a non-social manner. These can be words or phrases that the affected individual has heard or invented.

HPO HP:0010529

Σύνοψη

Γνωστό και ως
Echologia, Echophrasia, Repeated speech
Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of the nervous system

47 γονίδια που συνδέονται με το Echoing another person's speech

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Echoing another person's speech. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8ΠάνταΣε 1 πάθηση
FEM1Bfem-1 homolog BΠάνταΣε 1 πάθηση
ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1ΠάνταΣε 1 πάθηση
RNU6ATACRNA, U6atac small nuclearΠάνταΣε 1 πάθηση
SNAP25synaptosome associated protein 25ΠάνταΣε 1 πάθηση
UBAP2Lubiquitin associated protein 2 likeΠάνταΣε 1 πάθηση
ACTBactin betaΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
ACTG1actin gamma 1Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2BΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2LΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
GRNgranulin precursorΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
MAPTmicrotubule associated protein tauΠολύ συχνά (80–99%)Σε 2 παθήσεις
PLECplectinΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
PSEN1presenilin 1Πολύ συχνά (80–99%)Σε 2 παθήσεις
RAI1retinoic acid induced 1Πολύ συχνά (80–99%)Σε 2 παθήσεις
SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
SQSTM1sequestosome 1Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
TCF4transcription factor 4Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
TMEM106Btransmembrane protein 106BΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
VCPvalosin containing proteinΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinaseΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
KRASKRas proto-oncogene, GTPaseΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
MSL2MSL complex subunit 2Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
SLC35C1solute carrier family 35 member C1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 AΣυχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
ADNPactivity dependent neuroprotector homeoboxΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
AMER1APC membrane recruitment protein 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7BΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
CTNNB1catenin beta 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
HCCSholocytochrome c synthaseΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
KDM5Alysine demethylase 5AΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PDZD8PDZ domain containing 8Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PUF60poly(U) binding splicing factor 60Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SLC25A13solute carrier family 25 member 13Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
Εμφάνιση 7 ακόμη γονιδίων
ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
KDM6Blysine demethylase 6BΣπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
NAGSN-acetylglutamate synthaseΣπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1Σπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
FLCNfolliculinΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
HDChistidine decarboxylaseΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
SLITRK1SLIT and NTRK like family member 1Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Involuntary vocalization

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας