Χαρακτηριστικό

Visual agnosia

The condition is known as visual agnosia, which refers to the inability to recognize objects that are visually presented, even though the individual may have normal visual field, acuity, color vision, brightness discrimination, language, and memory.

HPO HP:0030222

Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the nervous system

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/visual-agnosia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Visual agnosia, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

8 γονίδια που συνδέονται με το Visual agnosia

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Visual agnosia. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
GRNgranulin precursor	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
MAPTmicrotubule associated protein tau	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
PSEN1presenilin 1	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
TMEM106Btransmembrane protein 106B	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
CEP85Lcentrosomal protein 85L	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Disturbed sensory perception

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.