Χαρακτηριστικό
Perseverative thought
The repetitive production of the same response to different commands.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Perseveration, Perseverative behavior, Perseverative behaviour
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the nervous system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Perseverative thought, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας20 γονίδια που συνδέονται με το Perseverative thought
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Perseverative thought. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NOTCH3notch receptor 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| GRNgranulin precursor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| PSEN1presenilin 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| SQSTM1sequestosome 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| VCPvalosin containing protein | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CICcapicua transcriptional repressor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FUSFUS RNA binding protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NPC2NPC intracellular cholesterol transporter 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες