Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Extra kidney

Κλινική ονομασία: Renal duplication

A congenital anomaly of the urinary tract, in which the kidney is duplicated and is drained via two separate renal pelves and ureters.

HPO HP:0000075

Σύνοψη

Γνωστό και ως
Duplex kidney, Duplicated kidney
Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of the digestive systemAbnormality of the genitourinary system

36 γονίδια που συνδέονται με το Extra kidney

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Extra kidney. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2ΠάνταΣε 1 πάθηση
MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factorΠάνταΣε 1 πάθηση
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2ΠάνταΣε 1 πάθηση
ITGA6integrin subunit alpha 6Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
ITGB4integrin subunit beta 4Συχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
B3GLCTbeta 3-glucosyltransferaseΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1BΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factorΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chainΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4HΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
ELNelastinΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive)Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
FOXC2forkhead box C2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
GTF2Igeneral transcription factor IIiΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
KDM6Alysine demethylase 6AΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
KMT2Dlysine methyltransferase 2DΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
LIMK1LIM domain kinase 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
METTL27methyltransferase like 27Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
NCF1neutrophil cytosolic factor 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PLECplectinΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
RFC2replication factor C subunit 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
RPS26ribosomal protein S26Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
STX1Asyntaxin 1AΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
TBL2transducin beta like 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
TMEM270transmembrane protein 270Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-IΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 2 παθήσεις
FANCD2FA complementation group D2Σπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
SPINT2serine peptidase inhibitor, Kunitz type 2Σπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
DVL1dishevelled segment polarity protein 1Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
ROR2ROR family WNT receptor 2Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
WNT5AWnt family member 5AΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abdominal organ duplicationAbnormally shaped kidney

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας