Træk
Impaired proprioception
A loss or impairment of the sensation of the relative position of parts of the body and joint position.
Resumé
- Også kaldet
- Abnormality of proprioception
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Impaired proprioception, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test25 gener knyttet til Impaired proprioception
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Impaired proprioception ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| SETXsenataxin | Altid | I 1 tilstand |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Altid | I 2 tilstande |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Altid | I 1 tilstand |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| FXNfrataxin | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| PLEKHG4pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATN1atrophin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEFLneurofilament light chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PDYNprodynorphin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RTN2reticulon 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VPS41VPS41 subunit of HOPS complex | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATXN1ataxin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| LMNB1lamin B1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGM6transglutaminase 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VAMP1vesicle associated membrane protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| VPS37AVPS37A subunit of ESCRT-I | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger