Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Znak
Poor fine motor coordination
An abnormality of the ability (skills) to perform a precise movement of small muscles with the intent to perform a specific act. Fine motor skills are required to mediate movements of the wrists, hands, fingers, feet, and toes.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Fine motor disability, Fine motor impairment, Fine motor skill dysfunction, Impaired fine motor skills
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/poor-fine-motor-coordination.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePoor fine motor coordinationHP:0007010
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Přečtěte si geny spojené s Poor fine motor coordination i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test71 genů spojených s Poor fine motor coordination
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Poor fine motor coordination vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ATP9AATPase phospholipid transporting 9A | Vždy | U 1 onemocnění |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SBF2SET binding factor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DMPKDM1 protein kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNAL4dynein axonemal light chain 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FBXO22F-box protein 22 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FOXP2forkhead box P2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FXNfrataxin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HTThuntingtin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MFN2mitofusin 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NTN1netrin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RAD51RAD51 recombinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RDH11retinol dehydrogenase 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VCPvalosin containing protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CPA6carboxypeptidase A6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CUX1cut like homeobox 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOCADfocadhesin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| GNB5G protein subunit beta 5 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 31 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| MEG3maternally expressed 3 | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PCDH19protocadherin 19 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STX1Bsyntaxin 1B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KLHL41kelch like family member 41 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MYPNmyopalladin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NEBnebulin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PDHXpyruvate dehydrogenase complex component X | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| THG1LtRNA-histidine guanylyltransferase 1 like | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TPM2tropomyosin 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TPM3tropomyosin 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů