Pereiti prie turinio
Naudokite savo HSA ar FSA lėšas

Požymis

Poor fine motor coordination

An abnormality of the ability (skills) to perform a precise movement of small muscles with the intent to perform a specific act. Fine motor skills are required to mediate movements of the wrists, hands, fingers, feet, and toes.

HPO HP:0007010

Santrauka

Taip pat vadinama
Fine motor disability, Fine motor impairment, Fine motor skill dysfunction, Impaired fine motor skills
Kūno sistema
Abnormality of the nervous system

Atskaitos genomasGRCh38

Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.

71 genas susijęs su Poor fine motor coordination

Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Poor fine motor coordination. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.

GenasKaip dažnai pasireiškiaLigos
ATP9AATPase phospholipid transporting 9AVisada1 ligoje
EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunitVisada1 ligoje
SLC9A6solute carrier family 9 member A6Visada1 ligoje
GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1Labai dažnai (80–99%)1 ligoje
SBF2SET binding factor 2Labai dažnai (80–99%)1 ligoje
DCCDCC netrin 1 receptorDažnai (30–79%)1 ligoje
DMPKDM1 protein kinaseDažnai (30–79%)1 ligoje
DNAL4dynein axonemal light chain 4Dažnai (30–79%)1 ligoje
FBXO22F-box protein 22Dažnai (30–79%)1 ligoje
FOXP2forkhead box P2Dažnai (30–79%)1 ligoje
FXNfrataxinDažnai (30–79%)1 ligoje
GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinaseDažnai (30–79%)1 ligoje
HTThuntingtinDažnai (30–79%)1 ligoje
MFN2mitofusin 2Dažnai (30–79%)1 ligoje
MTRFRmitochondrial translation release factor in rescueDažnai (30–79%)1 ligoje
NTN1netrin 1Dažnai (30–79%)1 ligoje
RAD51RAD51 recombinaseDažnai (30–79%)1 ligoje
RAI1retinoic acid induced 1Dažnai (30–79%)1 ligoje
RDH11retinol dehydrogenase 11Dažnai (30–79%)1 ligoje
RNU12RNA, U12 small nuclearDažnai (30–79%)1 ligoje
SLC2A3solute carrier family 2 member 3Dažnai (30–79%)1 ligoje
VCPvalosin containing proteinDažnai (30–79%)1 ligoje
ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2Dažnai (30–79%)2 ligose
ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1Kartais (5–29%)1 ligoje
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated proteinKartais (5–29%)1 ligoje
CPA6carboxypeptidase A6Kartais (5–29%)1 ligoje
CUX1cut like homeobox 1Kartais (5–29%)1 ligoje
CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4Kartais (5–29%)1 ligoje
DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrialKartais (5–29%)1 ligoje
DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1Kartais (5–29%)3 ligose
EBF3EBF transcription factor 3Kartais (5–29%)1 ligoje
FGF13fibroblast growth factor 13Kartais (5–29%)1 ligoje
FOCADfocadhesinKartais (5–29%)1 ligoje
GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1Kartais (5–29%)1 ligoje
GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit deltaKartais (5–29%)1 ligoje
GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2Kartais (5–29%)2 ligose
GNB5G protein subunit beta 5Kartais (5–29%)2 ligose
HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1Kartais (5–29%)1 ligoje
HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2Kartais (5–29%)1 ligoje
MAGEL2MAGE family member L2Kartais (5–29%)1 ligoje
Rodyti dar 31 geną
GenasKaip dažnai pasireiškiaLigos
MEG3maternally expressed 3Kartais (5–29%)3 ligose
MKRN3makorin ring finger protein 3Kartais (5–29%)1 ligoje
MMACHCmetabolism of cobalamin associated CKartais (5–29%)1 ligoje
NPAP1nuclear pore associated protein 1Kartais (5–29%)1 ligoje
PCDH19protocadherin 19Kartais (5–29%)1 ligoje
PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit BbetaKartais (5–29%)1 ligoje
PRNPprion protein (Kanno blood group)Kartais (5–29%)1 ligoje
PRRT2proline rich transmembrane protein 2Kartais (5–29%)1 ligoje
PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1Kartais (5–29%)1 ligoje
PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1Kartais (5–29%)1 ligoje
RTL1retrotransposon Gag like 1Kartais (5–29%)3 ligose
SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1Kartais (5–29%)2 ligose
SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1Kartais (5–29%)2 ligose
SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2Kartais (5–29%)2 ligose
SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9Kartais (5–29%)2 ligose
SLC30A10solute carrier family 30 member 10Kartais (5–29%)2 ligose
SLC32A1solute carrier family 32 member 1Kartais (5–29%)1 ligoje
SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1Kartais (5–29%)1 ligoje
SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1Kartais (5–29%)1 ligoje
STX1Bsyntaxin 1BKartais (5–29%)1 ligoje
ACTA1actin alpha 1, skeletal muscleNeužfiksuota1 ligoje
FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1Neužfiksuota1 ligoje
KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13Neužfiksuota1 ligoje
KLHL41kelch like family member 41Neužfiksuota1 ligoje
MYPNmyopalladinNeužfiksuota1 ligoje
NEBnebulinNeužfiksuota1 ligoje
PDHXpyruvate dehydrogenase complex component XNeužfiksuota1 ligoje
PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2Neužfiksuota1 ligoje
THG1LtRNA-histidine guanylyltransferase 1 likeNeužfiksuota1 ligoje
TPM2tropomyosin 2Neužfiksuota1 ligoje
TPM3tropomyosin 3Neužfiksuota1 ligoje

Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.

Platesni požymiai

Incoordination

Iš kur tai žinoma

  • Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
  • Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.

Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test