AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Egenskap
Slurred speech
Abnormal coordination of muscles involved in speech.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/slurred-speech.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameSlurred speechHP:0001350
AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Läs generna kopplade till Slurred speech, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test59 gener kopplade till Slurred speech
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Slurred speech förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PDE8Bphosphodiesterase 8B | Alltid | I 1 tillstånd |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Alltid | I 1 tillstånd |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Alltid | I 2 tillstånd |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Alltid | I 1 tillstånd |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NEU1neuraminidase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| ANO10anoctamin 10 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATMATM serine/threonine kinase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATXN1ataxin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CWF19L1CWF19 like cell cycle control factor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| LINGO1leucine rich repeat and Ig domain containing 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SPARTspartin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TBC1D2BTBC1 domain family member 2B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CTSHcathepsin H | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GALCgalactosylceramidase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 19 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SUPT16HSPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CA8carbonic anhydrase 8 (inactive) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GLB1galactosidase beta 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.17-8666dff2.
AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor