Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Gen

DPP9

dipeptidyl peptidase 9

Sammanfattning

Cytogenetisk position
19p13.3
Koordinater
Kromosom 19: 4 675 227–4 723 842 (GRCh38)
Exoner
22 exoner på 48,6 kb
Protein
892 aminosyror
MANE Select-transkript
ENST00000262960.14NM_139159.5
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

ReferensgenomGRCh38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Kuraterad rapport som är relevant för denna gen

    • Andra medfödda immunbristsjukdomar

      • Immunbristsjukdom

        En av 170 gener kopplade till den

        Sjukdom där det finns en brist eller defekt i immunförsvarets mekanismer, antingen cellulära eller humorala.

        • 1 GenCC-bedömare klassar den som definitiv eller stark
        Vad kunskapen förändrar

        HSCT vid SCID och allvarliga PID; immunglobulinersättning (IVIG/SCIG) vid antikroppsbrist; leniolisib (Joenja, FDA 2023) vid APDS; genterapi vid ADA-SCID; abatacept vid CTLA4- och LRBA-brist; profylaktiska antibiotika; G-CSF vid CGD

    Så är DPP9 uppbyggd

    • Kodande sekvens
    • Otranslaterad region
    • Intron
    • Transkriptionsriktning
    • Kända sjukdomsorsakande ställen
    • Sträckor som korta läsningar har svårt för
    Kromosom 19, med en parentes där DPP9 finns. DPP9 och 26 gener i närheten på kromosom 19, från 4 199 535 till 5 199 534.Kromosom 1919p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.434,2 Mb4,4 Mb4,6 Mb4,8 Mb5 MbANKRD24: 4 182 630–4 224 818, framåt-strängANKRD24EBI3: 4 229 267–4 238 167, framåt-strängEBI3YJU2: 4 247 062–4 269 091, framåt-strängYJU2SHD: 4 279 013–4 290 728, framåt-strängSHDTMIGD2: 4 292 227–4 302 431, bakåt-strängTMIGD2FSD1: 4 304 587–4 323 844, framåt-strängFSD1STAP2: 4 324 040–4 342 786, bakåt-strängSTAP2MPND: 4 343 527–4 360 086, framåt-strängMPNDSH3GL1: 4 360 367–4 400 573, bakåt-strängSH3GL1CHAF1A: 4 402 522–4 445 018, framåt-strängCHAF1AUBXN6: 4 444 999–4 457 794, bakåt-strängUBXN6HDGFL2: 4 472 244–4 502 225, framåt-strängHDGFL2PLIN4: 4 502 182–4 520 379, bakåt-strängPLIN5: 4 522 527–4 535 285, bakåt-strängPLIN5: 4 528 427–4 540 067, bakåt-strängLRG1: 4 536 402–4 540 104, bakåt-strängLRG1SEMA6B: 4 542 588–4 581 795, bakåt-strängSEMA6BTIPE1: 4 639 503–4 655 568, framåt-strängTIPE1MYDGF: 4 641 374–4 670 403, bakåt-strängMYDGFDPP9: 4 675 227–4 723 842, bakåt-strängDPP9FEM1A: 4 791 734–4 801 273, framåt-strängFEM1ATICAM1: 4 815 932–4 831 749, bakåt-strängTICAM1PLIN3: 4 838 334–4 867 717, bakåt-strängPLIN3ARRDC5: 4 890 437–4 902 948, bakåt-strängARRDC5UHRF1: 4 903 080–4 962 154, framåt-strängUHRF1KDM4B: 4 969 106–5 153 611, framåt-strängKDM4BPTPRS: 5 158 495–5 340 941, bakåt-strängPTPRSDiagram över DPP9: 22 exoner på bakåt-strängen av kromosom 19Exon 21: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 22: 4 675 227–4 676 656, 1 430 baserExon 21: 4 679 835–4 679 946, 112 baserExon 20: 4 682 696–4 682 838, 143 baserExon 19: 4 683 477–4 683 629, 153 baserExon 18: 4 684 663–4 684 809, 147 baserExon 17: 4 685 626–4 685 771, 146 baserExon 16: 4 688 757–4 688 892, 136 baserExon 15: 4 689 570–4 689 722, 153 baserExon 14: 4 690 878–4 690 957, 80 baserExon 13: 4 694 661–4 694 823, 163 baserExon 12: 4 695 378–4 695 555, 178 baserExon 11: 4 697 551–4 697 651, 101 baserExon 10: 4 700 216–4 700 277, 62 baserExon 9: 4 702 027–4 702 155, 129 baserExon 8: 4 702 603–4 702 716, 114 baserExon 7: 4 703 886–4 704 054, 169 baserExon 6: 4 704 131–4 704 304, 174 baserExon 5: 4 705 858–4 705 970, 113 baserExon 4: 4 714 081–4 714 337, 257 baserExon 3: 4 719 851–4 719 941, 91 baserExon 2: 4 722 499–4 722 551, 53 baserExon 1: 4 723 674–4 723 842, 169 baser22201816141210864215′3′

    Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

    Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

    Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

    Exoner utgör 4,3 kb av genens 48,6 kb, och 2 679 av dessa baser kodar för proteinet.

    Så läser ett genomtest DPP9

    1

    position i DPP9 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

    Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

    En helgenomsanalys täcker alla 48,6 kb av DPP9, med introner inräknade, inte bara de 4,3 kb exoner.

    Varifrån detta kommer

    • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
    • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
    • GenCC och ClinGen, släppt 2026-10-16: vilka tillstånd genen är kopplad till och hur starkt kopplingen är.
    • ACMG:s lista över sekundära fynd, SF v3.2.
    • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
    • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
    • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

    Citera den här sidan

    APA

    Dante Labs. (u.å.). DPP9-genen: dipeptidyl peptidase 9. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/dpp9

    Vancouver

    Dante Labs. DPP9-genen: dipeptidyl peptidase 9 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/dpp9

    Ett test. Ett helt liv av svar.

    Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

    Beställ mitt Genome Test