Trăsătură
Abnormal erection
Denumire clinică: Erectile dysfunction
A multidimensional but common male sexual dysfunction that involves an alteration in any of the components of the erectile response, including organic, relational and psychological.
Rezumat
- Denumit și
- Erectile abnormalities
- Sistem corporal
- Abnormality of the genitourinary system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Abnormal erection, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu35 de gene asociate cu Abnormal erection
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Abnormal erection. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ANOS1anosmin 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ARandrogen receptor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CDH23cadherin related 23 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| HESX1HESX homeobox 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MEN1menin 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PROK2prokineticin 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| WDR11WD repeat domain 11 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CD4CD4 molecule | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HFEhomeostatic iron regulator | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LMNB1lamin B1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GALCgalactosylceramidase | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni