Cecha

Periodic paralysis

Episodes of muscle weakness.

Znana także jako: Episodic paralysis
Układ organizmu: Abnormality of the nervous system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/periodic-paralysis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Odczytaj geny powiązane z Periodic paralysis oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test

7 genów powiązanych z Periodic paralysis

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Periodic paralysis. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

Gen	Jak często występuje	Choroby
CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S	Zawsze	W 2 chorobach
KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18	Zawsze	W 1 chorobie
KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2	Zawsze	W 2 chorobach
KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5	Zawsze	W 1 chorobie
SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4	Zawsze	W 4 chorobach
ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group)	Nie odnotowano	W 1 chorobie
FAHfumarylacetoacetate hydrolase	Nie odnotowano	W 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy podrzędne

Cechy nadrzędne

Paralysis

Skąd pochodzą te dane

Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.