Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Central hypothyroidism

A type of hypothyroidism due to an insufficient stimulation of an otherwise normal thyroid gland. Central hypothyroidism is caused by either pituitary (secondary hypothyroidism) or hypothalamic (tertiary hypothyroidism) defects.

HPO HP:0011787

Podsumowanie

Układ organizmu
Abnormality of the endocrine system

39 genów powiązanych z Central hypothyroidism

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Central hypothyroidism. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
DMXL2Dmx like 2ZawszeW 2 chorobach
GLI2GLI family zinc finger 2ZawszeW 5 chorobach
NINnineinZawszeW 1 chorobie
OTX2orthodenticle homeobox 2ZawszeW 1 chorobie
ROBO1roundabout guidance receptor 1ZawszeW 1 chorobie
SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligaseZawszeW 1 chorobie
CPEcarboxypeptidase ECzęsto (30–79%)W 1 chorobie
MAGEL2MAGE family member L2Często (30–79%)W 4 chorobach
NDNnecdin, MAGE family memberCzęsto (30–79%)W 3 chorobach
NEXMIFneurite extension and migration factorCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
OCA2OCA2 melanosomal transmembrane proteinCzęsto (30–79%)W 3 chorobach
RPL10ribosomal protein L10Często (30–79%)W 1 chorobie
SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide NCzęsto (30–79%)W 3 chorobach
CDONcell adhesion associated, oncogene regulatedCzasami (5–29%)W 4 chorobach
CRIPTOcripto, EGF-CFC family memberCzasami (5–29%)W 4 chorobach
DISP1dispatched RND transporter family member 1Czasami (5–29%)W 4 chorobach
DLL1delta like canonical Notch ligand 1Czasami (5–29%)W 4 chorobach
EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3Czasami (5–29%)W 1 chorobie
FGF8fibroblast growth factor 8Czasami (5–29%)W 4 chorobach
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Czasami (5–29%)W 2 chorobach
FOXH1forkhead box H1Czasami (5–29%)W 4 chorobach
GAS1growth arrest specific 1Czasami (5–29%)W 4 chorobach
GNAQG protein subunit alpha qCzasami (5–29%)W 1 chorobie
INSRinsulin receptorCzasami (5–29%)W 1 chorobie
NODALnodal growth differentiation factorCzasami (5–29%)W 4 chorobach
PLCH1phospholipase C eta 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
PTCH1patched 1Czasami (5–29%)W 4 chorobach
SHHsonic hedgehog signaling moleculeCzasami (5–29%)W 4 chorobach
SIM1SIM bHLH transcription factor 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
SIX3SIX homeobox 3Czasami (5–29%)W 4 chorobach
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1ACzasami (5–29%)W 1 chorobie
STAG2STAG2 cohesin complex componentCzasami (5–29%)W 2 chorobach
STILSTIL centriolar assembly proteinCzasami (5–29%)W 4 chorobach
TGIF1TGFB induced factor homeobox 1Czasami (5–29%)W 4 chorobach
ZIC2Zic family zinc finger 2Czasami (5–29%)W 4 chorobach
SETBP1SET binding protein 1Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
IRS4insulin receptor substrate 4Nie odnotowanoW 1 chorobie
KATNIPkatanin interacting proteinNie odnotowanoW 1 chorobie
TBL1Xtransducin beta like 1 X-linkedNie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy podrzędne

Cechy nadrzędne

Underactive thyroid

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test