Cecha
Temperature instability
Disordered thermoregulation characterized by an impaired ability to maintain a balance between heat production and heat loss, with resulting instability of body temperature.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Body temperature instability
- Układ organizmu
- Laboratory abnormality
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Temperature instability, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test42 genów powiązanych z Temperature instability
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Temperature instability. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SHQ1SHQ1, H/ACA ribonucleoprotein assembly factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC31A1solute carrier family 31 member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FOXH1forkhead box H1 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| GAS1growth arrest specific 1 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MYO1Hmyosin IH | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NODALnodal growth differentiation factor | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTCH1patched 1 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| SIX3SIX homeobox 3 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| SLC25A19solute carrier family 25 member 19 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPRsepiapterin reductase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| ALG11ALG11 alpha-1,2-mannosyltransferase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GALCgalactosylceramidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMNB1lamin B1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PSAPprosaposin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 2 genów
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni