Cecha
Cyclops eye
Nazwa kliniczna: Cyclopia
Cyclopia is a congenital abnormality in which there is only one eye. That eye is centrally placed in the area normally occupied by the root of the nose.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Single central eye
- Układ organizmu
- Abnormality of the eye
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Cyclops eye, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test23 genów powiązanych z Cyclops eye
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Cyclops eye. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PRRX1paired related homeobox 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Czasami (5–29%) | W 5 chorobach |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Czasami (5–29%) | W 5 chorobach |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Czasami (5–29%) | W 5 chorobach |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Czasami (5–29%) | W 5 chorobach |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Czasami (5–29%) | W 5 chorobach |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| FOXH1forkhead box H1 | Czasami (5–29%) | W 5 chorobach |
| GAS1growth arrest specific 1 | Czasami (5–29%) | W 5 chorobach |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Czasami (5–29%) | W 5 chorobach |
| NODALnodal growth differentiation factor | Czasami (5–29%) | W 5 chorobach |
| PTCH1patched 1 | Czasami (5–29%) | W 5 chorobach |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Czasami (5–29%) | W 7 chorobach |
| SIX3SIX homeobox 3 | Czasami (5–29%) | W 6 chorobach |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Czasami (5–29%) | W 4 chorobach |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBC1D32TBC1 domain family member 32 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 5 chorobach |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Czasami (5–29%) | W 5 chorobach |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni