Cecha
Panhypopituitarism
A pituitary functional deficit affecting all the anterior pituitary hormones (growth hormone, thyroid-stimulating hormone, follicle-stimulating hormone, luteinizing hormone, adrenocorticotropic hormone, and prolactin).
Podsumowanie
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Panhypopituitarism, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test31 genów powiązanych z Panhypopituitarism
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Panhypopituitarism. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| HESX1HESX homeobox 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LHX3LIM homeobox 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LHX4LIM homeobox 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MADDMAP kinase activating death domain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RNF113Aring finger protein 113A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Czasami (5–29%) | W 5 chorobach |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Czasami (5–29%) | W 5 chorobach |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Czasami (5–29%) | W 5 chorobach |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Czasami (5–29%) | W 5 chorobach |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Czasami (5–29%) | W 5 chorobach |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| FOXH1forkhead box H1 | Czasami (5–29%) | W 5 chorobach |
| GAS1growth arrest specific 1 | Czasami (5–29%) | W 5 chorobach |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Czasami (5–29%) | W 6 chorobach |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NODALnodal growth differentiation factor | Czasami (5–29%) | W 5 chorobach |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTCH1patched 1 | Czasami (5–29%) | W 6 chorobach |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Czasami (5–29%) | W 5 chorobach |
| SIX3SIX homeobox 3 | Czasami (5–29%) | W 5 chorobach |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Czasami (5–29%) | W 4 chorobach |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 5 chorobach |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Czasami (5–29%) | W 5 chorobach |
| KATNIPkatanin interacting protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni