Cecha
Communication delay
Nazwa kliniczna: Expressive language delay
A delay in the acquisition of the ability to use language to communicate needs, wishes, or thoughts.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Deficit in expressive language
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Communication delay, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test48 genów powiązanych z Communication delay
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Communication delay. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DNM1Ldynamin 1L | Zawsze | W 1 chorobie |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| MED23mediator complex subunit 23 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAP1GDS1Rap1 GTPase-GDP dissociation stimulator 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC25A36solute carrier family 25 member 36 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Zawsze | W 1 chorobie |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Zawsze | W 1 chorobie |
| FOXP1forkhead box P1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FOXH1forkhead box H1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FOXP2forkhead box P2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GAS1growth arrest specific 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NODALnodal growth differentiation factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTCH1patched 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SIX3SIX homeobox 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 8 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MSL2MSL complex subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SHMT2serine hydroxymethyltransferase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLCNfolliculin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni