Cecha
Midnasal stenosis
Abnormal narrowing (stenosis) of the midnasal cavity, i.e., of the middle nasal meatus, which in neonates can cause respiratory distress.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Midnasal atresia or stenosis
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neck
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/midnasal-stenosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Midnasal stenosis oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test16 genów powiązanych z Midnasal stenosis
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Midnasal stenosis. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FOXH1forkhead box H1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GAS1growth arrest specific 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NODALnodal growth differentiation factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PTCH1patched 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SIX3SIX homeobox 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni