Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Ectopic posterior pituitary

An abnormal anatomical location of the posterior lobe of the hypophysis, also known as the neurohypophysis. The posterior pituitary is normally present in the dorsal portion of the sella turcica, but when ectopic is usually near the median eminence. This defect is likely to be due to abnormal migration during embryogenesis.

HPO HP:0011755

Podsumowanie

Znana także jako
Ectopic neurohypophysis, Ectopic posterior pituitary lobe
Układ organizmu
Abnormality of the endocrine systemAbnormality of the nervous system

23 genów powiązanych z Ectopic posterior pituitary

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Ectopic posterior pituitary. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
CDONcell adhesion associated, oncogene regulatedZawszeW 1 chorobie
GPR161G protein-coupled receptor 161ZawszeW 1 chorobie
HESX1HESX homeobox 1ZawszeW 3 chorobach
KIAA0753KIAA0753ZawszeW 1 chorobie
LHX4LIM homeobox 4ZawszeW 3 chorobach
OTX2orthodenticle homeobox 2ZawszeW 3 chorobach
PROKR2prokineticin receptor 2ZawszeW 1 chorobie
ROBO1roundabout guidance receptor 1ZawszeW 3 chorobach
SMAD2SMAD family member 2ZawszeW 1 chorobie
WDR11WD repeat domain 11ZawszeW 1 chorobie
ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2ZawszeW 1 chorobie
ERFETS2 repressor factorCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
GLI2GLI family zinc finger 2Często (30–79%)W 2 chorobach
ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
LHX3LIM homeobox 3Czasami (5–29%)W 1 chorobie
PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alphaCzasami (5–29%)W 1 chorobie
POU1F1POU class 1 homeobox 1Czasami (5–29%)W 2 chorobach
PROP1PROP paired-like homeobox 1Czasami (5–29%)W 3 chorobach
PUF60poly(U) binding splicing factor 60Czasami (5–29%)W 1 chorobie
SOX3SRY-box transcription factor 3Czasami (5–29%)W 2 chorobach
SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
FOXA2forkhead box A2Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
TBX3T-box transcription factor 3Nie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Posterior pituitary dysgenesis

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test