Cecha
Multiple small spleens
Nazwa kliniczna: Polysplenia
Polysplenia is a congenital disease manifested by multiple small accessory spleens.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Accessory spleens, Multiple accessory spleens
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Multiple small spleens, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test72 genów powiązanych z Multiple small spleens
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Multiple small spleens. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| DAND5DAN domain BMP antagonist family member 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FRYLFRY like transcription coactivator | Zawsze | W 1 chorobie |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ACVR2Bactivin A receptor type 2B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFAP45cilia and flagella associated protein 45 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFC1cryptic, EGF-CFC family member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLXNcalaxin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CIROZciliated left-right organizer protein containing ZP-N domains | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GPC3glypican 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GPC4glypican 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CCNOcyclin O | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 32 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FOXJ1forkhead box J1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RSPH3radial spoke head 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GDF1growth differentiation factor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MMP21matrix metallopeptidase 21 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NPHP3nephrocystin 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WDR35WD repeat domain 35 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni