Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

IMPDH2

inosine monophosphate dehydrogenase 2

Samenvatting

Cytogenetische locatie
3p21.31
Coördinaten
Chromosoom 3: 49.024.325–49.029.398 (GRCh38)
Exons
14 exons over 5,1 kb
Eiwit
514 aminozuren
MANE Select-transcript
ENST00000326739.9NM_000884.3
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest IMPDH2 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van IMPDH2

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
Chromosoom 3, met een haakje waar IMPDH2 zich bevindt. IMPDH2 en 35 genen in de buurt op chromosoom 3, van 48.526.862 tot 49.526.861.Chromosoom 33p21.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2948,6 Mb48,8 Mb49 Mb49,2 Mb49,4 MbPFKFB4: 48.517.668–48.562.015, omgekeerde-strengPFKFB4UCN2: 48.561.718–48.563.781, omgekeerde-strengUCN2COL7A1: 48.564.073–48.595.596, omgekeerde-strengCOL7A1UQCRC1: 48.598.990–48.610.976, omgekeerde-strengUQCRC1TMEM89: 48.620.759–48.621.769, omgekeerde-strengTMEM89SLC26A6: 48.625.718–48.635.510, omgekeerde-strengSLC26A6CELSR3: 48.636.463–48.662.886, omgekeerde-strengCELSR3NCKIPSD: 48.662.986–48.686.364, omgekeerde-strengNCKIPSDIP6K2: 48.688.003–48.740.353, omgekeerde-strengIP6K2PRKAR2A: 48.744.591–48.847.894, omgekeerde-strengPRKAR2ASLC25A20: 48.856.926–48.898.993, omgekeerde-strengSLC25A20ARIH2: 48.918.217–48.986.382, voorwaartse-strengP4HTM: 48.989.858–49.007.153, voorwaartse-strengWDR6: 49.007.062–49.015.953, voorwaartse-strengWDR6DALRD3: 49.015.474–49.022.293, omgekeerde-strengDALRD3NDUFAF3: 49.020.459–49.027.593, voorwaartse-strengNDUFAF3IMPDH2: 49.024.325–49.029.398, omgekeerde-strengIMPDH2: 49.024.345–49.094.071, omgekeerde-strengQRICH1: 49.029.700–49.094.545, omgekeerde-strengQARS1: 49.095.932–49.105.130, omgekeerde-strengQARS1USP19: 49.105.758–49.120.940, omgekeerde-strengUSP19LAMB2: 49.121.113–49.133.118, omgekeerde-strengLAMB2CCDC71: 49.161.063–49.166.357, omgekeerde-strengCCDC71KLHDC8B: 49.171.239–49.176.487, voorwaartse-strengKLHDC8BCIMIP7: 49.177.634–49.191.858, omgekeerde-strengCIMIP7IHO1: 49.198.428–49.277.629, voorwaartse-strengIHO1C3orf62: 49.268.596–49.277.236, omgekeerde-strengC3orf62USP4: 49.277.144–49.340.712, omgekeerde-strengUSP4GPX1: 49.357.174–49.358.605, omgekeerde-strengGPX1: 49.357.176–49.412.051, omgekeerde-strengRHOA: 49.359.136–49.412.998, omgekeerde-strengRHOATCTA: 49.412.212–49.455.826, voorwaartse-strengAMT: 49.416.771–49.422.685, omgekeerde-strengAMT: 49.416.777–49.429.314, omgekeerde-strengNICN1: 49.422.333–49.429.331, omgekeerde-strengDAG1: 49.468.649–49.535.624, voorwaartse-strengDAG1Diagram van IMPDH2: 14 exons op de omgekeerde streng van chromosoom 3Exon 14: 49.024.325–49.024.404, 80 basenExon 13: 49.024.495–49.024.578, 84 basenExon 12: 49.024.659–49.024.802, 144 basenExon 11: 49.024.896–49.025.040, 145 basenExon 10: 49.025.126–49.025.269, 144 basenExon 9: 49.026.324–49.026.419, 96 basenExon 8: 49.026.519–49.026.609, 91 basenExon 7: 49.026.687–49.026.886, 200 basenExon 6: 49.026.960–49.027.047, 88 basenExon 5: 49.027.710–49.027.916, 207 basenExon 4: 49.028.248–49.028.322, 75 basenExon 3: 49.028.431–49.028.532, 102 basenExon 2: 49.028.758–49.028.806, 49 basenExon 1: 49.029.253–49.029.398, 146 basen14131211109876543215′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 1,7 kb van de 5,1 kb van het gen; 1.545 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest IMPDH2 leest

1

positie in IMPDH2 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 5,1 kb van IMPDH2, inclusief introns, en niet alleen de 1,7 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). IMPDH2-gen: inosine monophosphate dehydrogenase 2. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/impdh2

Vancouver

Dante Labs. IMPDH2-gen: inosine monophosphate dehydrogenase 2 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/impdh2

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen