Gene
SNX10
sorting nexin 10
- HGNC 14974(si apre in una nuova scheda)
- Gene Ensembl ENSG00000086300(si apre in una nuova scheda)
- NCBI Gene 29887(si apre in una nuova scheda)
Sintesi
- Localizzazione citogenetica
- 7p15.2
- Coordinate
- Cromosoma 7: 26.291.862–26.374.383 (GRCh38)
- Esoni
- 7 esoni su 82,5 kb
- Proteina
- 201 amminoacidi
- Trascritto MANE Select
- ENST00000338523.9NM_013322.3
- Tipo di locus
- gene with protein product
- Molto alta
- Buona
- Bassa
- Molto bassa
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Osteopetrosi
L'osteopetrosi, nota anche come malattia delle ossa di marmo, è un termine descrittivo che si riferisce a un gruppo di patologie ereditarie rare dello scheletro, caratterizzate da un aumento della densità ossea visibile all'esame radiografico.
- ClinGen valuta il legame come definitivo
- 4 segnalatori GenCC lo valutano come definitivo o forte
Struttura di SNX10
- Sequenza codificante
- Regione non tradotta
- Introne
- Direzione della trascrizione
- Siti noti causativi di malattia
- Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.
Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).
Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.
Gli esoni costituiscono 2,7 kb dei 82,5 kb del gene; 606 di queste basi codificano la proteina.
Come un test genomico legge SNX10
9
posizioni in SNX10 in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena
Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.
Un genoma intero copre tutti i 82,5 kb di SNX10, introni inclusi, non solo i 2,7 kb di esoni.
Tratti collegati a SNX10
L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che SNX10 può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.
Link esterni
Schede genetiche
Trascritto
Proteina
Da dove provengono questi dati
- HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
- MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
- GenCC e ClinGen, rilasciati 2026-10-16: a quali condizioni è associato il gene e con quale forza.
- La lista ACMG dei reperti secondari, SF v3.2.
- ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
- The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
- Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Cita questa pagina
Dante Labs. (s.d.). Gene SNX10: sorting nexin 10. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/snx10
Dante Labs. Gene SNX10: sorting nexin 10 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/snx10
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