Tulajdonság
Abnormal erection
Klinikai név: Erectile dysfunction
A multidimensional but common male sexual dysfunction that involves an alteration in any of the components of the erectile response, including organic, relational and psychological.
Összefoglaló
- Más néven
- Erectile abnormalities
- Szervrendszer
- Abnormality of the genitourinary system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Abnormal erection, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet35 gén kapcsolódik ehhez: Abnormal erection
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Abnormal erection. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ANOS1anosmin 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ARandrogen receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CDH23cadherin related 23 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HESX1HESX homeobox 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MEN1menin 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PROK2prokineticin 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| WDR11WD repeat domain 11 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CD4CD4 molecule | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HFEhomeostatic iron regulator | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LMNB1lamin B1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GALCgalactosylceramidase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt