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Gène

SLC9A7

solute carrier family 9 member A7

Résumé

Localisation cytogénétique
Xp11.3
Coordonnées
Chromosome X : 46 599 251–46 759 118 (GRCh38)
Exons
17 exons sur 159,9 kb
Protéine
726 acides aminés
Aussi appelé
NHE7, NHE-7
Transcrit MANE Select
ENST00000616978.5NM_001257291.2
Type de locus
Protein-coding
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

    Structure de SLC9A7

    • Séquence codante
    • Région non traduite
    • Intron
    • Sens de la transcription
    • Sites connus associés à une maladie
    • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
    Chromosome X, avec un crochet à l'emplacement de SLC9A7. SLC9A7 et 8 gènes à proximité sur le chromosome X, de 46 179 185 à 47 179 184.Chromosome XXp11.3p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q2846,2 Mb46,4 Mb46,6 Mb46,8 Mb47 MbKRABD4 : 46 447 205–46 498 471, brin directKRABD4ZNF674 : 46 497 725–46 545 459, brin inverseZNF674CHST7 : 46 573 391–46 626 260, brin directCHST7SLC9A7 : 46 599 251–46 759 118, brin inverseSLC9A7RP2 : 46 836 922–46 889 240, brin directRP2JADE3 : 46 912 276–47 061 242, brin directJADE3RGN : 47 061 388–47 096 431, brin directRGNNDUFB11 : 47 142 071–47 145 507, brin inverseNDUFB11RBM10 : 47 144 284–47 186 814, brin directRBM10Schéma de SLC9A7 : 17 exons sur le brin inverse du chromosome XExon 12 : 1 site connu associé à une maladieExon 17 : 46 599 251–46 607 203, 7 953 basesExon 16 : 46 613 289–46 613 394, 106 basesExon 15 : 46 620 977–46 621 059, 83 basesExon 14 : 46 631 586–46 631 649, 64 basesExon 13 : 46 635 589–46 635 648, 60 basesExon 12 : 46 643 236–46 643 389, 154 basesExon 11 : 46 648 686–46 648 797, 112 basesExon 10 : 46 651 110–46 651 223, 114 basesExon 9 : 46 651 316–46 651 404, 89 basesExon 8 : 46 653 609–46 653 714, 106 basesExon 7 : 46 662 016–46 662 157, 142 basesExon 6 : 46 662 538–46 662 643, 106 basesExon 5 : 46 669 607–46 669 719, 113 basesExon 4 : 46 672 551–46 672 627, 77 basesExon 3 : 46 679 678–46 679 755, 78 basesExon 2 : 46 682 336–46 682 535, 200 basesExon 1 : 46 758 705–46 759 118, 414 bases171510515′3′

    Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

    Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

    Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

    Les exons représentent 10 kb sur les 159,9 kb du gène ; 2 181 de ces bases codent pour la protéine.

    Séquençage de SLC9A7

    2

    positions de SLC9A7 où ClinVar classe une variante comme pathogène ou probablement pathogène

    Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

    Un génome entier couvre les 159,9 kb de SLC9A7, introns compris, et pas seulement les 10 kb d'exons.

    Gènes liés aux mêmes affections

    Traits associés à SLC9A7

    L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que SLC9A7 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

    Liens externes

    D'où viennent ces informations

    • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
    • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
    • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-17 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
    • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
    • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
    • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
    • Version des données 2026.10.17-8666dff2.

    Citer cette page

    APA

    Dante Labs. (s.d.). Gène SLC9A7 : solute carrier family 9 member A7. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/slc9a7

    Vancouver

    Dante Labs. Gène SLC9A7 : solute carrier family 9 member A7 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/slc9a7

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