Aller au contenu
Utilisez vos fonds HSA ou FSA

Trait

Corneal arcus

A hazy, grayish-white ring about 2 mm in width located close to but separated from the limbus (the corneoscleral junction). Corneal arcus generally occurs bilaterally, and is related to lipid deposition in the cornea. Corneal arcus can occur in elderly persons as a part of the aging process but may be associated with hypercholesterolemia in people under the age of 50 years.

HPO HP:0001084

Résumé

Aussi appelé
Anterior embryotoxon, Arcus lipoidis, Arcus senilis, Corneal annulus, Gerontoxon
Système corporel
Abnormality of the eye

17 gènes associés à Corneal arcus

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Corneal arcus est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8ToujoursDans 1 affection
LCATlecithin-cholesterol acyltransferaseToujoursDans 1 affection
APOEapolipoprotein ESouvent (30–79 %)Dans 1 affection
CHRDL1chordin like 1Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
LIPClipase C, hepatic typeSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
SLC29A3solute carrier family 29 member 3Souvent (30–79 %)Dans 2 affections
APOA1apolipoprotein A1Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1Non signaléDans 1 affection
APOA2apolipoprotein A2Non signaléDans 1 affection
APOBapolipoprotein BNon signaléDans 1 affection
EPHX2epoxide hydrolase 2Non signaléDans 1 affection
GHRgrowth hormone receptorNon signaléDans 1 affection
KERAkeratocanNon signaléDans 1 affection
LDLRlow density lipoprotein receptorNon signaléDans 1 affection
PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9Non signaléDans 1 affection
PPP1R17protein phosphatase 1 regulatory subunit 17Non signaléDans 1 affection
UBIAD1UbiA prenyltransferase domain containing 1Non signaléDans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Peripheral opacification of the cornea

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Un seul test. Des réponses pour toute la vie.

À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

Obtenir mon Genome Test