Trait
Personality changes
An abnormal shift in patterns of thinking, acting, or feeling.
Résumé
- Aussi appelé
- Personality change
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Personality changes est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| NOTCH3notch receptor 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Toujours | Dans 5 affections |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| GRNgranulin precursor | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Très souvent (80–99 %) | Dans 6 affections |
| PSEN1presenilin 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 5 affections |
| SQSTM1sequestosome 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 4 affections |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| VCPvalosin containing protein | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| JPH3junctophilin 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Afficher 20 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RNF216ring finger protein 216 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TIA1TIA1 cytotoxic granule associated RNA binding protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Non signalé | Dans 1 affection |
| APOEapolipoprotein E | Non signalé | Dans 1 affection |
| ATXN2ataxin 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ATXN3ataxin 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Non signalé | Dans 1 affection |
| EIF2B1eukaryotic translation initiation factor 2B subunit alpha | Non signalé | Dans 1 affection |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HTThuntingtin | Non signalé | Dans 1 affection |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Non signalé | Dans 1 affection |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TBPTATA-box binding protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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