Trait
Angina pectoris
Paroxysmal chest pain that occurs with exertion or stress and is related to myocardial ischemia.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the cardiovascular system
Read the genes linked to Angina pectoris, and the rest of your genome, with one test.
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Obtenir mon Genome Test36 gènes associés à Angina pectoris
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Angina pectoris est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| JAK2Janus kinase 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| APOA1apolipoprotein A1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| APOBapolipoprotein B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ELNelastin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| JPH2junctophilin 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LIPClipase C, hepatic type | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 3 affections |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| APOEapolipoprotein E | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GLAgalactosidase alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRTN3proteinase 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TTRtransthyretin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LMNAlamin A/C | Rarement (1–4 %) | Dans 2 affections |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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