Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

DUT

deoxyuridine triphosphatase

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
15q21.1
Koordinaatit
Kromosomi 15: 48 331 429–48 343 373 (GRCh38)
Eksonit
7 eksonia 11,9 kb:n alueella
Proteiini
252 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
dUTPase
MANE Select -transkripti
ENST00000331200.8NM_001025248.2
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä DUT. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

DUT-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
Kromosomi 15, jossa hakasulke osoittaa DUT-geenin sijainnin. DUT ja 7 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 15, välillä 47 837 401–48 837 400.Kromosomi 1515q21.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.348 Mb48,2 Mb48,4 Mb48,6 Mb48,8 MbSLC24A5: 48 120 990–48 142 698, juoste eteenpäinSLC24A5MYEF2: 48 134 632–48 178 375, juoste taaksepäinMYEF2CTXN2: 48 177 875–48 203 758, juoste eteenpäinCTXN2SLC12A1: 48 178 392–48 304 078, juoste eteenpäinSLC12A1DUT: 48 331 429–48 343 373, juoste eteenpäinDUTFBN1: 48 408 016–48 645 791, juoste taaksepäinFBN1CEP152: 48 712 928–48 811 146, juoste taaksepäinCEP152SHC4: 48 823 741–48 963 925, juoste taaksepäinSHC4DUT-kaavio: 7 eksonia kromosomin 15 juosteella, eteenpäinEksoni 3: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 1: 48 331 429–48 331 795, 367 emästäEkson 2: 48 332 268–48 332 406, 139 emästäEkson 3: 48 334 417–48 334 508, 92 emästäEkson 4: 48 336 046–48 336 090, 45 emästäEkson 5: 48 341 289–48 341 363, 75 emästäEkson 6: 48 341 515–48 341 585, 71 emästäEkson 7: 48 342 022–48 343 373, 1 352 emästä12345675′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 2,1 kb geenin 11,9 kb:stä; 759 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä DUT

1

DUT-geenin kohta, jossa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 11,9 kb geenistä DUT, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 2,1 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). DUT-geeni: deoxyuridine triphosphatase. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/dut

Vancouver

Dante Labs. DUT-geeni: deoxyuridine triphosphatase [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/dut

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test