Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi
Sekvensoi genomisi (avautuu uuteen välilehteen)

Geeni

H1-4

H1.4 linker histone, cluster member

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
6p22.2
Koordinaatit
Kromosomi 6: 26 156 329–26 157 115 (GRCh38)
Eksonit
1 eksoni 0,8 kb:n alueella
Proteiini
219 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
H1.4, H1e, H1s-4
Aiemmat symbolit
H1F4, HIST1H1E
MANE Select -transkripti
ENST00000304218.6NM_005321.3
Lokustyyppi
Protein-coding
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

Tähän geeniin liittyvä kuratoitu raportti

    • Älyllinen kehitysvammaisuus

      • Yksi 233 siihen liittyvästä geenistä

        • ClinGen arvioi yhteyden näytön perusteella: varma
        • 1 GenCC-arvioija pitää sitä varmana tai vahvana

    H1-4-geenin rakenne

    • Koodaava jakso
    • Translatoimaton alue
    • Intron
    • Transkription suunta
    • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
    Kromosomi 6, jossa hakasulke osoittaa H1-4-geenin sijainnin. H1-4 ja 51 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 6, välillä 25 656 722–26 656 721.Kromosomi 66p22.2p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2725,8 Mb26 Mb26,2 Mb26,4 Mb26,6 MbSCGN: 25 652 201–25 701 792, juoste eteenpäinSCGN: 25 652 210–25 738 044, juoste eteenpäinH2AC1: 25 723 397–25 726 562, juoste taaksepäinH2AC1H2BC1: 25 726 777–25 727 345, juoste eteenpäinH2BC1SLC17A4: 25 753 300–25 783 316, juoste eteenpäinSLC17A4SLC17A1: 25 781 532–25 832 067, juoste taaksepäinSLC17A1SLC17A3: 25 833 066–25 882 478, juoste taaksepäinSLC17A3SLC17A2: 25 906 892–25 930 815, juoste taaksepäinSLC17A2TRIM38: 25 962 693–25 991 231, juoste eteenpäinTRIM38H1-1: 26 017 032–26 017 787, juoste taaksepäinH3C1: 26 020 451–26 021 487, juoste eteenpäinH4C1: 26 021 649–26 022 847, juoste eteenpäinH4C2: 26 025 802–26 027 283, juoste taaksepäinH3C2: 26 028 850–26 032 102, juoste taaksepäinH2AC4: 26 033 092–26 033 618, juoste taaksepäinH2AC4H2BC3: 26 042 771–26 043 713, juoste taaksepäinH2BC3H3C3: 26 045 384–26 045 869, juoste eteenpäinH3C3H1-2: 26 054 760–26 056 470, juoste taaksepäinH1-2H2BC4: 26 067 392–26 124 016, juoste taaksepäinH2BC4HFE: 26 087 226–26 098 343, juoste eteenpäinH4C3: 26 103 933–26 104 337, juoste eteenpäinH4C3H1-6: 26 107 412–26 108 135, juoste taaksepäinH1-6H2AC6: 26 124 145–26 139 116, juoste eteenpäinH2AC6H1-4: 26 156 329–26 157 115, juoste eteenpäinH1-4H2BC5: 26 158 122–26 171 349, juoste eteenpäinH2BC5H2BC6: 26 172 059–26 184 655, juoste eteenpäinH2BC6H4C4: 26 188 710–26 189 112, juoste taaksepäinH4C4H3C4: 26 195 164–26 197 286, juoste taaksepäin: 26 195 595–26 199 293, juoste taaksepäinH2AC7: 26 198 784–26 199 293, juoste taaksepäinH2BC7: 26 199 516–26 199 988, juoste eteenpäinH4C5: 26 204 610–26 205 021, juoste eteenpäinH2BC8: 26 214 570–26 217 252, juoste taaksepäinH2AC8: 26 216 921–26 218 515, juoste eteenpäinH3C6: 26 224 179–26 227 476, juoste eteenpäinH1-3: 26 234 212–26 234 987, juoste taaksepäinH1-3H4C6: 26 240 393–26 240 793, juoste eteenpäinH4C6H4C7: 26 246 611–26 246 996, juoste taaksepäinH4C7H3C7: 26 250 142–26 250 635, juoste taaksepäinH2BC9: 26 251 614–26 252 075, juoste eteenpäinH3C8: 26 270 918–26 271 413, juoste taaksepäinH2BC10: 26 272 931–26 273 412, juoste eteenpäinH4C8: 26 277 609–26 285 638, juoste taaksepäinH4C8BTN3A2: 26 365 159–26 382 797, juoste eteenpäinBTN3A2BTN2A2: 26 383 091–26 394 880, juoste eteenpäinBTN2A2BTN3A1: 26 402 237–26 415 216, juoste eteenpäinBTN3A1BTN3A3: 26 440 452–26 453 422, juoste eteenpäinBTN3A3BTN2A1: 26 457 904–26 476 621, juoste eteenpäinBTN2A1BTN1A1: 26 500 303–26 510 425, juoste eteenpäinBTN1A1HMGN4: 26 538 200–26 546 949, juoste eteenpäinHMGN4ABT1: 26 596 928–26 600 739, juoste eteenpäinABT1ZNF322: 26 634 383–26 659 759, juoste taaksepäinZNF322H1-4-kaavio: yksi ekson kromosomin 6 juosteella, eteenpäinEksoni 1: 16 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEkson 1: 26 156 329–26 157 115, 787 emästä15′3′

    Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

    Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

    Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

    Eksonit muodostavat 0,8 kb geenin 0,8 kb:stä; 660 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

    Sekvensointi: H1-4

    16

    H1-4-geenin kohdat, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

    Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet luvut hankalasti tavoittavat.

    Koko genomin sekvensointi kattaa kaikki 0,8 kb geenistä H1-4, mukaan lukien introni-alueet, eikä pelkästään 0,8 kb eksoneja.

    Samoihin sairauksiin liittyvät geenit

    Geeniin H1-4 liittyvät piirteet

    Human Phenotype Ontology luettelee nämä piirteinä harvinaisista sairauksista, joita H1-4 voi aiheuttaa. Kunkin piirteen sivulla luetellaan muut siihen liittyvät geenit.

    Ulkoiset linkit

    Mistä tieto on peräisin

    • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
    • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
    • GenCC ja ClinGen, julkaisu 2026-10-17: mihin sairauksiin geeni liittyy ja kuinka vahvasti.
    • ACMG:n toissijaisten löydösten luettelo, SF v3.2.
    • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
    • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
    • Datajulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

    Viittaa tähän sivuun

    APA

    Dante Labs. (n.d.). H1-4-geeni: H1.4 linker histone, cluster member. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/h1-4

    Vancouver

    Dante Labs. H1-4-geeni: H1.4 linker histone, cluster member [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/h1-4

    Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

    Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

    Tilaa Genome Test