Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

SLC25A21

solute carrier family 25 member 21

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
14q13.3
Koordinaatit
Kromosomi 14: 36 677 921–37 172 606 (GRCh38)
Eksonit
10 eksonia 494,7 kb:n alueella
Proteiini
299 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
ODC1, ODC
MANE Select -transkripti
ENST00000331299.6NM_030631.4
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä SLC25A21. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

SLC25A21-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 14, jossa hakasulke osoittaa SLC25A21-geenin sijainnin. SLC25A21 ja 8 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 14, välillä 36 183 235–37 667 292.Kromosomi 1414q13.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3336,2 Mb36,4 Mb36,6 Mb36,8 Mb37 Mb37,2 Mb37,4 Mb37,6 MbMBIP: 36 298 231–36 320 680, juoste taaksepäinMBIPSFTA3: 36 473 207–36 521 149, juoste taaksepäinSFTA3NKX2-1: 36 516 392–36 521 149, juoste taaksepäinNKX2-1NKX2-8: 36 580 004–36 582 614, juoste taaksepäinNKX2-8PAX9: 36 657 568–36 679 362, juoste eteenpäinPAX9SLC25A21: 36 677 921–37 172 606, juoste taaksepäinSLC25A21MIPOL1: 37 197 881–37 580 252, juoste eteenpäinMIPOL1FOXA1: 37 468 435–37 596 059, juoste taaksepäinFOXA1TTC6: 37 595 382–38 041 442, juoste eteenpäinTTC6SLC25A21-kaavio: 10 eksonia kromosomin 14 juosteella, taaksepäinEksoni 7: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 10: 36 677 921–36 680 719, 2 799 emästäEkson 9: 36 683 828–36 683 880, 53 emästäEkson 8: 36 684 744–36 684 925, 182 emästäEkson 7: 36 711 318–36 711 482, 165 emästäEkson 6: 36 725 570–36 725 677, 108 emästäEkson 5: 36 729 507–36 729 566, 60 emästäEkson 4: 36 734 507–36 734 573, 67 emästäEkson 3: 36 813 918–36 814 001, 84 emästäEkson 2: 36 874 956–36 875 004, 49 emästäEkson 1: 37 172 281–37 172 606, 326 emästä10515′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 3,9 kb geenin 494,7 kb:stä; 900 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä SLC25A21

1

SLC25A21-geenin kohta, jossa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 494,7 kb geenistä SLC25A21, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 3,9 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). SLC25A21-geeni: solute carrier family 25 member 21. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/slc25a21

Vancouver

Dante Labs. SLC25A21-geeni: solute carrier family 25 member 21 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/slc25a21

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test