Tunnus
Metamorphopsia
A visual anomaly in which images appear distorted. A grid of straight lines appears wavy and parts of the grid may appear blank.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the eye
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Metamorphopsia, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test43 geeni on seotud tunnusega Metamorphopsia
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Metamorphopsia. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CRXcone-rod homeobox | Alati | Esineb 2 haiguses |
| PRPH2peripherin 2 | Alati | Esineb 3 haiguses |
| BEST1bestrophin 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CFHcomplement factor H | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CFIcomplement factor I | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ADAM9ADAM metallopeptidase domain 9 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| AIPL1AIP like 1 HSP90 co-chaperone | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ATF6activating transcription factor 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CACNA1Fcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 F | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CACNA2D4calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CDHR1cadherin related family member 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CNGA3cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DRAM2DNA damage regulated autophagy modulator 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FSD1Lfibronectin type III and SPRY domain containing 1 like | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GUCA1Aguanylate cyclase activator 1A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MFSD8major facilitator superfamily domain containing 8 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| OPN1LWopsin 1, long wave sensitive | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| OPN1MWopsin 1, medium wave sensitive | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PITPNM3PITPNM family member 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| POC1BPOC1 centriolar protein B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PROM1prominin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RAB28RAB28, member RAS oncogene family | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RAX2retina and anterior neural fold homeobox 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RIMS1regulating synaptic membrane exocytosis 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TLCD3BTLC domain containing 3B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 3 geeni
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast