Χαρακτηριστικό
Metamorphopsia
A visual anomaly in which images appear distorted. A grid of straight lines appears wavy and parts of the grid may appear blank.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the eye
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Metamorphopsia, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας43 γονίδια που συνδέονται με το Metamorphopsia
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Metamorphopsia. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| CRXcone-rod homeobox | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| PRPH2peripherin 2 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| BEST1bestrophin 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CFHcomplement factor H | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CFIcomplement factor I | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ADAM9ADAM metallopeptidase domain 9 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AIPL1AIP like 1 HSP90 co-chaperone | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATF6activating transcription factor 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNA1Fcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 F | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNA2D4calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CDHR1cadherin related family member 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CNGA3cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DRAM2DNA damage regulated autophagy modulator 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FSD1Lfibronectin type III and SPRY domain containing 1 like | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GUCA1Aguanylate cyclase activator 1A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MFSD8major facilitator superfamily domain containing 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| OPN1LWopsin 1, long wave sensitive | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| OPN1MWopsin 1, medium wave sensitive | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PITPNM3PITPNM family member 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| POC1BPOC1 centriolar protein B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PROM1prominin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RAB28RAB28, member RAS oncogene family | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RAX2retina and anterior neural fold homeobox 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RIMS1regulating synaptic membrane exocytosis 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TLCD3BTLC domain containing 3B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 3 ακόμη γονιδίων
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες