Piirre
Metamorphopsia
A visual anomaly in which images appear distorted. A grid of straight lines appears wavy and parts of the grid may appear blank.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the eye
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Metamorphopsia, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test43 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Metamorphopsia
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Metamorphopsia esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CRXcone-rod homeobox | Aina | 2 sairaudessa |
| PRPH2peripherin 2 | Aina | 3 sairaudessa |
| BEST1bestrophin 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CFHcomplement factor H | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CFIcomplement factor I | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ADAM9ADAM metallopeptidase domain 9 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| AIPL1AIP like 1 HSP90 co-chaperone | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATF6activating transcription factor 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CACNA1Fcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 F | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CACNA2D4calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDHR1cadherin related family member 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CNGA3cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DRAM2DNA damage regulated autophagy modulator 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FSD1Lfibronectin type III and SPRY domain containing 1 like | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GUCA1Aguanylate cyclase activator 1A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MFSD8major facilitator superfamily domain containing 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| OPN1LWopsin 1, long wave sensitive | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| OPN1MWopsin 1, medium wave sensitive | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PITPNM3PITPNM family member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| POC1BPOC1 centriolar protein B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PROM1prominin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RAB28RAB28, member RAS oncogene family | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RAX2retina and anterior neural fold homeobox 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RIMS1regulating synaptic membrane exocytosis 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TLCD3BTLC domain containing 3B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 3 geeniä lisää
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa