Tratto
Metamorphopsia
A visual anomaly in which images appear distorted. A grid of straight lines appears wavy and parts of the grid may appear blank.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the eye
Read the genes linked to Metamorphopsia, and the rest of your genome, with one test.
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Ottieni il mio Genome Test43 geni collegati a Metamorphopsia
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Metamorphopsia. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CRXcone-rod homeobox | Sempre | In 2 condizioni |
| PRPH2peripherin 2 | Sempre | In 3 condizioni |
| BEST1bestrophin 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CFHcomplement factor H | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CFIcomplement factor I | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ADAM9ADAM metallopeptidase domain 9 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| AIPL1AIP like 1 HSP90 co-chaperone | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATF6activating transcription factor 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CACNA1Fcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 F | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CACNA2D4calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CDHR1cadherin related family member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CNGA3cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DRAM2DNA damage regulated autophagy modulator 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FSD1Lfibronectin type III and SPRY domain containing 1 like | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GUCA1Aguanylate cyclase activator 1A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MFSD8major facilitator superfamily domain containing 8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| OPN1LWopsin 1, long wave sensitive | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| OPN1MWopsin 1, medium wave sensitive | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PITPNM3PITPNM family member 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| POC1BPOC1 centriolar protein B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PROM1prominin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RAB28RAB28, member RAS oncogene family | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RAX2retina and anterior neural fold homeobox 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RIMS1regulating synaptic membrane exocytosis 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SEMA4Asemaphorin 4A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TLCD3BTLC domain containing 3B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 3 geni
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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