Tulajdonság
Metamorphopsia
A visual anomaly in which images appear distorted. A grid of straight lines appears wavy and parts of the grid may appear blank.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the eye
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Metamorphopsia, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet43 gén kapcsolódik ehhez: Metamorphopsia
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Metamorphopsia. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CRXcone-rod homeobox | Mindig | 2 betegségben |
| PRPH2peripherin 2 | Mindig | 3 betegségben |
| BEST1bestrophin 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CFHcomplement factor H | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CFIcomplement factor I | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ADAM9ADAM metallopeptidase domain 9 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AIPL1AIP like 1 HSP90 co-chaperone | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATF6activating transcription factor 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CACNA1Fcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 F | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CACNA2D4calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDHR1cadherin related family member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CNGA3cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DRAM2DNA damage regulated autophagy modulator 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FSD1Lfibronectin type III and SPRY domain containing 1 like | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GUCA1Aguanylate cyclase activator 1A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MFSD8major facilitator superfamily domain containing 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| OPN1LWopsin 1, long wave sensitive | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| OPN1MWopsin 1, medium wave sensitive | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PITPNM3PITPNM family member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POC1BPOC1 centriolar protein B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PROM1prominin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RAB28RAB28, member RAS oncogene family | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RAX2retina and anterior neural fold homeobox 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RIMS1regulating synaptic membrane exocytosis 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TLCD3BTLC domain containing 3B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 3 gén megjelenítése
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt