Træk
Metamorphopsia
A visual anomaly in which images appear distorted. A grid of straight lines appears wavy and parts of the grid may appear blank.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the eye
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Metamorphopsia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test43 gener knyttet til Metamorphopsia
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Metamorphopsia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CRXcone-rod homeobox | Altid | I 2 tilstande |
| PRPH2peripherin 2 | Altid | I 3 tilstande |
| BEST1bestrophin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CFHcomplement factor H | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CFIcomplement factor I | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADAM9ADAM metallopeptidase domain 9 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AIPL1AIP like 1 HSP90 co-chaperone | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATF6activating transcription factor 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Fcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 F | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CACNA2D4calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDHR1cadherin related family member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CNGA3cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DRAM2DNA damage regulated autophagy modulator 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FSD1Lfibronectin type III and SPRY domain containing 1 like | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GUCA1Aguanylate cyclase activator 1A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MFSD8major facilitator superfamily domain containing 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OPN1LWopsin 1, long wave sensitive | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OPN1MWopsin 1, medium wave sensitive | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PITPNM3PITPNM family member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POC1BPOC1 centriolar protein B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PROM1prominin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAB28RAB28, member RAS oncogene family | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAX2retina and anterior neural fold homeobox 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RIMS1regulating synaptic membrane exocytosis 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TLCD3BTLC domain containing 3B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 3 gener mere
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger