Egenskap
Metamorphopsia
A visual anomaly in which images appear distorted. A grid of straight lines appears wavy and parts of the grid may appear blank.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the eye
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Metamorphopsia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test43 gener knyttet til Metamorphopsia
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Metamorphopsia forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CRXcone-rod homeobox | Alltid | I 2 tilstander |
| PRPH2peripherin 2 | Alltid | I 3 tilstander |
| BEST1bestrophin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CFHcomplement factor H | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CFIcomplement factor I | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADAM9ADAM metallopeptidase domain 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AIPL1AIP like 1 HSP90 co-chaperone | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATF6activating transcription factor 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Fcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 F | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CACNA2D4calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDHR1cadherin related family member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CNGA3cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DRAM2DNA damage regulated autophagy modulator 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FSD1Lfibronectin type III and SPRY domain containing 1 like | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GUCA1Aguanylate cyclase activator 1A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MFSD8major facilitator superfamily domain containing 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OPN1LWopsin 1, long wave sensitive | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OPN1MWopsin 1, medium wave sensitive | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PITPNM3PITPNM family member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POC1BPOC1 centriolar protein B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PROM1prominin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAB28RAB28, member RAS oncogene family | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAX2retina and anterior neural fold homeobox 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RIMS1regulating synaptic membrane exocytosis 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TLCD3BTLC domain containing 3B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 3 gener til
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker