Merkmal
Metamorphopsia
A visual anomaly in which images appear distorted. A grid of straight lines appears wavy and parts of the grid may appear blank.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the eye
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen43 Gene mit Metamorphopsia verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Metamorphopsia auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CRXcone-rod homeobox | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PRPH2peripherin 2 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| BEST1bestrophin 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFHcomplement factor H | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFIcomplement factor I | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ADAM9ADAM metallopeptidase domain 9 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AIPL1AIP like 1 HSP90 co-chaperone | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATF6activating transcription factor 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Fcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 F | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNA2D4calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDHR1cadherin related family member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CNGA3cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DRAM2DNA damage regulated autophagy modulator 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FSD1Lfibronectin type III and SPRY domain containing 1 like | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GUCA1Aguanylate cyclase activator 1A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MFSD8major facilitator superfamily domain containing 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| OPN1LWopsin 1, long wave sensitive | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| OPN1MWopsin 1, medium wave sensitive | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PITPNM3PITPNM family member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POC1BPOC1 centriolar protein B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PROM1prominin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RAB28RAB28, member RAS oncogene family | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RAX2retina and anterior neural fold homeobox 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RIMS1regulating synaptic membrane exocytosis 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TLCD3BTLC domain containing 3B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
3 weitere Gene anzeigen
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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