Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

RAB28

RAB28, member RAS oncogene family

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
4p15.33
Koordinaadid
Kromosoom 4: 13 367 724–13 484 340 (GRCh38)
Eksonid
7 eksonit, ulatus 116,6 kb
Valk
221 aminohapet
MANE Select transkript
ENST00000330852.10NM_001017979.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni RAB28 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas RAB28 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 4, millel on sulg kohal, kus asub RAB28. RAB28 ja sellele lähedal asuvad 2 geeni kromosoomil 4, vahemikus 12 926 032 kuni 13 926 031.Kromosoom 44p15.33p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.213 Mb13,2 Mb13,4 Mb13,6 Mb13,8 MbRAB28: 13 367 724–13 484 340, pöördne ahelRAB28NKX3-2: 13 540 830–13 545 038, pöördne ahelNKX3-2BOD1L1: 13 568 738–13 627 741, pöördne ahelBOD1L1RAB28 skeem: 7 eksonit kromosoomi 4 pöördne ahelalEkson 6: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 4: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 3: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 2: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 7: 13 367 724–13 368 650, 927 alustEkson 6: 13 376 545–13 376 622, 78 alustEkson 5: 13 381 491–13 381 594, 104 alustEkson 4: 13 460 699–13 460 828, 130 alustEkson 3: 13 474 318–13 474 406, 89 alustEkson 2: 13 479 430–13 479 526, 97 alustEkson 1: 13 484 076–13 484 340, 265 alust76543215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 1,7 kb kogupikkusega 116,6 kb; neist 666 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse RAB28

7

kohad geenis RAB28, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni RAB28 116,6 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (1,7 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). RAB28 geen: RAB28, member RAS oncogene family. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/rab28

Vancouver

Dante Labs. RAB28 geen: RAB28, member RAS oncogene family [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/rab28

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test