Trăsătură
Metamorphopsia
A visual anomaly in which images appear distorted. A grid of straight lines appears wavy and parts of the grid may appear blank.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the eye
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Metamorphopsia, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu43 de gene asociate cu Metamorphopsia
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Metamorphopsia. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CRXcone-rod homeobox | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| PRPH2peripherin 2 | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| BEST1bestrophin 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CFHcomplement factor H | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CFIcomplement factor I | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ADAM9ADAM metallopeptidase domain 9 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| AIPL1AIP like 1 HSP90 co-chaperone | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ATF6activating transcription factor 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CACNA1Fcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 F | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CACNA2D4calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CDHR1cadherin related family member 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CNGA3cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DRAM2DNA damage regulated autophagy modulator 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FSD1Lfibronectin type III and SPRY domain containing 1 like | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GUCA1Aguanylate cyclase activator 1A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MFSD8major facilitator superfamily domain containing 8 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| OPN1LWopsin 1, long wave sensitive | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| OPN1MWopsin 1, medium wave sensitive | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PITPNM3PITPNM family member 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| POC1BPOC1 centriolar protein B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PROM1prominin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RAB28RAB28, member RAS oncogene family | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RAX2retina and anterior neural fold homeobox 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RIMS1regulating synaptic membrane exocytosis 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TLCD3BTLC domain containing 3B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 3 de gene
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni