Rasgo
Metamorphopsia
A visual anomaly in which images appear distorted. A grid of straight lines appears wavy and parts of the grid may appear blank.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the eye
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test43 genes asociados a Metamorphopsia
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Metamorphopsia. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CRXcone-rod homeobox | Siempre | En 2 afecciones |
| PRPH2peripherin 2 | Siempre | En 3 afecciones |
| BEST1bestrophin 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFHcomplement factor H | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFIcomplement factor I | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ADAM9ADAM metallopeptidase domain 9 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AIPL1AIP like 1 HSP90 co-chaperone | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATF6activating transcription factor 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CACNA1Fcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 F | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CACNA2D4calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDHR1cadherin related family member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CNGA3cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DRAM2DNA damage regulated autophagy modulator 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FSD1Lfibronectin type III and SPRY domain containing 1 like | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GUCA1Aguanylate cyclase activator 1A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MFSD8major facilitator superfamily domain containing 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OPN1LWopsin 1, long wave sensitive | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OPN1MWopsin 1, medium wave sensitive | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PITPNM3PITPNM family member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POC1BPOC1 centriolar protein B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PROM1prominin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RAB28RAB28, member RAS oncogene family | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RAX2retina and anterior neural fold homeobox 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RIMS1regulating synaptic membrane exocytosis 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SEMA4Asemaphorin 4A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TLCD3BTLC domain containing 3B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
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Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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