Cecha
Metamorphopsia
A visual anomaly in which images appear distorted. A grid of straight lines appears wavy and parts of the grid may appear blank.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the eye
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Metamorphopsia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test43 genów powiązanych z Metamorphopsia
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Metamorphopsia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CRXcone-rod homeobox | Zawsze | W 2 chorobach |
| PRPH2peripherin 2 | Zawsze | W 3 chorobach |
| BEST1bestrophin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFHcomplement factor H | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFIcomplement factor I | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADAM9ADAM metallopeptidase domain 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AIPL1AIP like 1 HSP90 co-chaperone | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATF6activating transcription factor 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Fcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 F | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACNA2D4calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDHR1cadherin related family member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CNGA3cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DRAM2DNA damage regulated autophagy modulator 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FSD1Lfibronectin type III and SPRY domain containing 1 like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GUCA1Aguanylate cyclase activator 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MFSD8major facilitator superfamily domain containing 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OPN1LWopsin 1, long wave sensitive | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OPN1MWopsin 1, medium wave sensitive | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PITPNM3PITPNM family member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POC1BPOC1 centriolar protein B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PROM1prominin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAB28RAB28, member RAS oncogene family | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAX2retina and anterior neural fold homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RIMS1regulating synaptic membrane exocytosis 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TLCD3BTLC domain containing 3B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 3 genów
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni