Znak
Metamorphopsia
A visual anomaly in which images appear distorted. A grid of straight lines appears wavy and parts of the grid may appear blank.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the eye
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Metamorphopsia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test43 genů spojených s Metamorphopsia
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Metamorphopsia vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CRXcone-rod homeobox | Vždy | U 2 onemocnění |
| PRPH2peripherin 2 | Vždy | U 3 onemocnění |
| BEST1bestrophin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CFHcomplement factor H | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CFIcomplement factor I | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ADAM9ADAM metallopeptidase domain 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AIPL1AIP like 1 HSP90 co-chaperone | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATF6activating transcription factor 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Fcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 F | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA2D4calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDHR1cadherin related family member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CNGA3cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DRAM2DNA damage regulated autophagy modulator 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FSD1Lfibronectin type III and SPRY domain containing 1 like | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GUCA1Aguanylate cyclase activator 1A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MFSD8major facilitator superfamily domain containing 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OPN1LWopsin 1, long wave sensitive | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OPN1MWopsin 1, medium wave sensitive | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PITPNM3PITPNM family member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POC1BPOC1 centriolar protein B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PROM1prominin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RAB28RAB28, member RAS oncogene family | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RAX2retina and anterior neural fold homeobox 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RIMS1regulating synaptic membrane exocytosis 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TLCD3BTLC domain containing 3B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 3 dalších genů
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů