Egenskap
Metamorphopsia
A visual anomaly in which images appear distorted. A grid of straight lines appears wavy and parts of the grid may appear blank.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the eye
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Metamorphopsia, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test43 gener kopplade till Metamorphopsia
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Metamorphopsia förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CRXcone-rod homeobox | Alltid | I 2 tillstånd |
| PRPH2peripherin 2 | Alltid | I 3 tillstånd |
| BEST1bestrophin 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CFHcomplement factor H | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CFIcomplement factor I | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ADAM9ADAM metallopeptidase domain 9 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| AIPL1AIP like 1 HSP90 co-chaperone | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATF6activating transcription factor 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CACNA1Fcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 F | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CACNA2D4calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CDHR1cadherin related family member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CNGA3cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DRAM2DNA damage regulated autophagy modulator 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FSD1Lfibronectin type III and SPRY domain containing 1 like | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GUCA1Aguanylate cyclase activator 1A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MFSD8major facilitator superfamily domain containing 8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| OPN1LWopsin 1, long wave sensitive | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| OPN1MWopsin 1, medium wave sensitive | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PITPNM3PITPNM family member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| POC1BPOC1 centriolar protein B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PROM1prominin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RAB28RAB28, member RAS oncogene family | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RAX2retina and anterior neural fold homeobox 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RIMS1regulating synaptic membrane exocytosis 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TLCD3BTLC domain containing 3B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 3 gener till
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor