형질
Metamorphopsia
A visual anomaly in which images appear distorted. A grid of straight lines appears wavy and parts of the grid may appear blank.
요약
기준 게놈GRCh38hg38
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Read the genes linked to Metamorphopsia, and the rest of your genome, with one test.
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내 Genome Test 받기연관 유전자 43개: Metamorphopsia
이 유전자들의 변화는 Metamorphopsia 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| CRXcone-rod homeobox | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| PRPH2peripherin 2 | 항상 | 질환 3개에서 나타남 |
| BEST1bestrophin 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CFHcomplement factor H | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CFIcomplement factor I | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ADAM9ADAM metallopeptidase domain 9 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| AIPL1AIP like 1 HSP90 co-chaperone | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ATF6activating transcription factor 6 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CACNA1Fcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 F | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CACNA2D4calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CDHR1cadherin related family member 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CNGA3cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DRAM2DNA damage regulated autophagy modulator 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FSD1Lfibronectin type III and SPRY domain containing 1 like | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GUCA1Aguanylate cyclase activator 1A | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MFSD8major facilitator superfamily domain containing 8 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| OPN1LWopsin 1, long wave sensitive | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| OPN1MWopsin 1, medium wave sensitive | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PITPNM3PITPNM family member 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| POC1BPOC1 centriolar protein B | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PROM1prominin 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RAB28RAB28, member RAS oncogene family | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RAX2retina and anterior neural fold homeobox 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RIMS1regulating synaptic membrane exocytosis 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SEMA4Asemaphorin 4A | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TLCD3BTLC domain containing 3B | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
유전자 3개 더 보기
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
상위 형질
출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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