Rasgo
Hives
Nombre clínico: Urticaria
Raised, well-circumscribed areas of erythema and edema involving the dermis and epidermis. Urticaria is intensely pruritic, and blanches completely with pressure.
Resumen
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test41 genes asociados a Hives
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Hives. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ADGRE2adhesion G protein-coupled receptor E2 | Siempre | En 1 afección |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Siempre | En 1 afección |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Siempre | En 2 afecciones |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Siempre | En 6 afecciones |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Siempre | En 1 afección |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Muy frecuente (80–99 %) | En 4 afecciones |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SERPING1serpin family G member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CBLBCbl proto-oncogene B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MVKmevalonate kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ALPK1alpha kinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CASP10caspase 10 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CBLCbl proto-oncogene | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CBScystathionine beta-synthase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FASFas cell surface death receptor | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| FASLGFas ligand | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| FOXP3forkhead box P3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GNB2G protein subunit beta 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CPN1carboxypeptidase N subunit 1 | No registrado | En 1 afección |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | No registrado | En 1 afección |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | No registrado | En 1 afección |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | No registrado | En 1 afección |
Mostrar 1 gen más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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