Cecha
Hives
Nazwa kliniczna: Urticaria
Raised, well-circumscribed areas of erythema and edema involving the dermis and epidermis. Urticaria is intensely pruritic, and blanches completely with pressure.
Podsumowanie
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Hives, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test41 genów powiązanych z Hives
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Hives. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ADGRE2adhesion G protein-coupled receptor E2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Zawsze | W 2 chorobach |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Zawsze | W 6 chorobach |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SERPING1serpin family G member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CBLBCbl proto-oncogene B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MVKmevalonate kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALPK1alpha kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CASP10caspase 10 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CBLCbl proto-oncogene | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CBScystathionine beta-synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FASFas cell surface death receptor | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FASLGFas ligand | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FOXP3forkhead box P3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CPN1carboxypeptidase N subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 1 gen
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni