Merkmal
Hives
Klinische Bezeichnung: Urticaria
Raised, well-circumscribed areas of erythema and edema involving the dermis and epidermis. Urticaria is intensely pruritic, and blanches completely with pressure.
Zusammenfassung
Read the genes linked to Hives, and the rest of your genome, with one test.
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Meinen Genome Test bestellen41 Gene mit Hives verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Hives auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ADGRE2adhesion G protein-coupled receptor E2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Immer | In 1 Erkrankung |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Immer | In 6 Erkrankungen |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SERPING1serpin family G member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CBLBCbl proto-oncogene B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MVKmevalonate kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALPK1alpha kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CASP10caspase 10 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CBLCbl proto-oncogene | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CBScystathionine beta-synthase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FASFas cell surface death receptor | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| FASLGFas ligand | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| FOXP3forkhead box P3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CPN1carboxypeptidase N subunit 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
1 weiteres Gen anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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