İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Hives

Klinik adı: Urticaria

Raised, well-circumscribed areas of erythema and edema involving the dermis and epidermis. Urticaria is intensely pruritic, and blanches completely with pressure.

HPO HP:0001025

Özet

Vücut sistemi
Abnormality of the cardiovascular systemAbnormality of the integument

Hives ile ilişkili 41 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Hives özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
ADGRE2adhesion G protein-coupled receptor E2Her zaman1 durumda
LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinaseHer zaman1 durumda
NLRC4NLR family CARD domain containing 4Her zaman2 durumda
NLRP3NLR family pyrin domain containing 3Her zaman6 durumda
PLD4phospholipase D family member 4Her zaman1 durumda
ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2Çok sık (%80–99)1 durumda
ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4Çok sık (%80–99)1 durumda
ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunitÇok sık (%80–99)1 durumda
ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunitÇok sık (%80–99)1 durumda
ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunitÇok sık (%80–99)1 durumda
ERCC5ERCC excision repair 5, endonucleaseÇok sık (%80–99)1 durumda
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1Çok sık (%80–99)1 durumda
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Çok sık (%80–99)1 durumda
KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinaseÇok sık (%80–99)4 durumda
NLRP12NLR family pyrin domain containing 12Çok sık (%80–99)1 durumda
SERPING1serpin family G member 1Çok sık (%80–99)1 durumda
CBLBCbl proto-oncogene BSık (%30–79)1 durumda
MVKmevalonate kinaseSık (%30–79)1 durumda
RAC2Rac family small GTPase 2Sık (%30–79)1 durumda
ALPK1alpha kinase 1Bazen (%5–29)1 durumda
ASXL1ASXL transcriptional regulator 1Bazen (%5–29)2 durumda
CASP10caspase 10Bazen (%5–29)2 durumda
CBLCbl proto-oncogeneBazen (%5–29)1 durumda
CBScystathionine beta-synthaseBazen (%5–29)1 durumda
FASFas cell surface death receptorBazen (%5–29)2 durumda
FASLGFas ligandBazen (%5–29)2 durumda
FOXP3forkhead box P3Bazen (%5–29)1 durumda
GNB2G protein subunit beta 2Bazen (%5–29)1 durumda
IFIH1interferon induced with helicase C domain 1Bazen (%5–29)1 durumda
MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2Bazen (%5–29)1 durumda
MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptorBazen (%5–29)1 durumda
RUNX1RUNX family transcription factor 1Bazen (%5–29)1 durumda
SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5Bazen (%5–29)2 durumda
SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2Bazen (%5–29)2 durumda
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2Bazen (%5–29)2 durumda
WASWASP actin nucleation promoting factorBazen (%5–29)1 durumda
CPN1carboxypeptidase N subunit 1Kaydedilmedi1 durumda
SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit BKaydedilmedi1 durumda
SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit CKaydedilmedi1 durumda
SF3B4splicing factor 3b subunit 4Kaydedilmedi1 durumda
1 gen daha göster
GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2Kaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha dar özellikler

Daha geniş özellikler

Vascular skin abnormality

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al